Popis:
Základem organické chemie je uhlík, který je v organických sloučeninách čtyřvazný a všechny vazby směřují do vrcholů tetraedru. Tyto uhlíkové atomy se mohou vzájemně vázat jednoduchými nebo násobnými vazbami a mohou tvořit acyklické nebo cyklické řetězce.
Nejdůležitějšími zdroji organických látek jsou fosilní zdroje (ropa, uhlí, zemní plyn) a obnovitelné zdroje (dřevo, tuky a oleje, sacharidy, atd.).
Organická chemie je v podstatě chemií uhlovodíků a jejich derivátů. Lze však do ní zařadit i sloučeniny obsahující i jiné prvky (např. síra, fosfor, dusík, kyslík, křemík, atd.).
Tento pracovní sešit je určen zejména pro studenty farmaceutické fakulty. Nenahrazuje ani není učebnicí organické chemie, ale slouží jen k doplnění a procvičování probíraného učiva a z toho důvodu jsou některé kapitoly obsáhlejší než ostatní. Jako základní literatura by pro studenty měla sloužit kniha Organická chemie od J. McMurryho, ze které autoři při zpracování těchto skript vycházeli především.
Tato skripta obsahují stručné nastínění reaktivity uhlovodíků a jejich derivátů a na závěr každé kapitoly si student může procvičit své znalosti na řadě úloh. Pracovní sešit však neobsahuje názvosloví organické chemie ani chemii heterocyklických sloučenin, ty budou předmětem samostatných skript. Taktéž nejsou obsahem skript teorie kovalentních vazeb a teorie molekulových orbitalů, protože s touto problematikou by měli být studenti již obeznámeni v rámci anorganické chemie a základů organické chemie, a jsou podrobně rozepsány v základní předepsané učebnici.
Vzhledem k nedostatku literatury z organické chemie věříme, že tento pracovní sešit bude cenným přínosem pro studium této nelehké a poměrně komplikované vědní disciplíny, a že tak více studentů objeví krásy a tajemství organické chemie.
Klíčová slova:
alkany
alkyny
halogenalkany
ethery
organické sloučeniny
sloučeniny dusiku
organokovové sloučeniny
Obsah:
- Předmluva 4
1. Úvod do organické chemie 5
1.1 Úlohy 10
2. Alkany a cykloalkany 14
2.1 Reaktivita alkanů 14
2.2 Úlohy 16
3. Alkeny a dieny 18
3.1 Reaktivita alkenů 18
3.2 Úlohy 19
4. Alkyny 24
4.1 Reaktivita alkynů 24
4.2 Úlohy 25
5. Základy stereochemie 27
5.1 Konformace 28
5.2 Konfigurace 30
5.3 Úlohy 33
6. Halogenalkany 36
6.1 Nukleofilní substituce 36
6.2 Eliminace 38
6.3 Úlohy 40
7. Chemie aromatických sloučenin 45
7.1 Reaktivita aromátů 45
7.2 Úlohy 47
8. Hydroxyderiváty 51
8.1 Reaktivita alkoholů 51
8.2 Reaktivita fenolů 53
8.3 Úlohy 54
9. Ethery 59
9.1 Reaktivita etherů 59
9.2 Úlohy 60
10. Organické sloučeniny síry 63
10.1 Příprava thiolů, sulfidů a disulfidů 63
10.2 Úlohy 64
11. Karbonylové sloučeniny 68
11.1 Reaktivita aldehydů a ketonů 68
11.2 Úlohy 70
12. Karboxylové kyseliny a deriváty, nitrily 74
12.1 Reaktivita karboxylových kyselin 74
12.2 Reaktivita nitrilů 75
12.3 Reaktivita funkčních derivátů karboxylových kyselin 75
12.4 Úlohy 76
13. Deriváty kyseliny uhličité 82
13.1 Úlohy 85
14. Sloučeniny dusíku 87
14.1 Aminy 88
14.2 Amoniové soli 88
14.3 Nitrosloučeniny 88
14.4 Nitrososloučeniny 90
14.5 Azidy 91
14.6 Hydrazosloučeniny, azosloučeniny a azoxysloučeniny 91
14.7 Hydraziny a hydroxylaminy 92
14.8 Hydrazony a oximy 92
14.9 Nitrily a isonitrily 93
14.10 Amidy, acylazidy, hydrazidy a hydroxamové kyseliny 93
14.11 Diazoniové soli 93
14.12 Diazosloučeniny 94
14.13 Úlohy 95
15. Organokovové sloučeniny 99
15.1 Organokovové sloučeniny přechodných kovů 101
15.2 Úlohy 108
16. Základy fotochemie a pericyklické reakce 111
16.1 Základy fotochemie 111
16.2 Pericyklické reakce 114
16.3 Úlohy 115
17. Literatura 120