Stručné základy názvosloví Organické chemie
Studijní materiál49 s. / 1. roč. / pdf
NÁZVOSLOVÍ ORGANICKÝCH SLOUČENINOd vzniku strukturní teorie v šedesátých letech devatenáctého století počet organických sloučenin roste téměř exponenciálně. V roce 1880 bylo popsáno 12000 chemických sloučenin uhlíku, v současné době byl již překročen počet 20 miliónů organických sloučenin. Názvy organických sloučenin lze rozdělit do dvou kategorií podle způsobu jejich odvození:1. NÁZVOSLOVÍ TRIVIÁLNÍ / TRADIČNÍ /Nejstarší názvy organických sloučenin vznikaly v době, kdy ještě nebylo dostatek poz...
|
|
8,5 |
1x |
|
Návody k laboratorním cvičením z organické chemie
Poznámky224 s. / 1. roč. / pdf
Navzdory stále rostoucímu počtu nově zaváděných biofarmaceutik je a ještě velmi dlouho bude dominující část obratu farmaceutického průmyslu v oblasti tzv. nízkomolekulárních léčiv (small molecule drugs). Malé molekuly jsou chemicky definovaná individua s molekulovou hmotností přibližně do 1000 Da. Tyto sloučeniny vznikají cílenou cestou syntetických metod organické chemie a tvoří drtivou většinu v současnosti používaných terapeutik. Jelikož je cílená farmakoterapie pacienta nezbytnou součástí fa...
|
|
7,1 |
0x |
|
Přednášky z předmětu Organická chemie
Přednášky50 s. / 1. roč. / rar
Sylabus praktických cvičení z organické chemie1. Úvod do laboratorního cvičení (organizace a průběh, bezpečnost práce v laboratoři, reakční aparatury).2. Krystalizace (rozpouštění, zahřívaní, chlazení, filtrace, sušení), teplota tání (Úloha A).3. Chromatografie na tenké vrstvě (TLC) (Úloha B).4. Destilace (frakční) za normálního tlaku (Úloha C).5. Destilace za sníženého tlaku (Úloha D).6. Separace kyselých a neutrálních sloučenin extrakci (Úloha E).7. Příprava isopentylacetátu (Úloha č. 1a), res...
|
|
27,6 |
0x |
|
Skriptá z předmětu Organická chemie
Skripta311 s. / 1. roč. / pdf
Organická chemie prošla v uplynulých padesáti letech velmi bouřlivým vývojem, který byl dán rozvojem metodologie organické syntézy, instrumentálních a analytických metod, přístrojového vybavení, komerční dostupnosti mnoha základních sloučenin i meziproduktů, praktických aplikací v celé řadě oborů a v neposlední řadě i rozvojem výpočetní techniky a chemické informatiky. Svým rozvojem organická chemie zásadním způsobem ovlivnila i celou řadu materiálových oborů dnes poznamenaných odklonem od klasi...
|
|
22,8 |
0x |
|
Přechodné kovy v organické chemii
Poznámky21 s. / 1. roč. / pdf
Moderní organická chemie využívá přechodné kovy v řadě katalytických i stechiometrických reakcí z nichž některé mají zásadní význam pro průmyslovou výrobu. Je to důsledek toho, že prakticky každá organická funkční skupina je schopna koordinace k přechodným kovům a tato koordinace pak výrazně mění chemické chování těchto skupin. Elektrofilní skupiny se stávají nukleofilními a naopak, dochází ke stabilizaci nestálých molekul a intermediátů, zatímco stabilní molekuly se stávají reaktivními. Navíc v...
|
|
0,4 |
1x |
|
Organická chemie - pracovní sešit
Poznámky122 s. / 1. roč. / pdf
Základem organické chemie je uhlík, který je v organických sloučeninách čtyřvazný a všechny vazby směřují do vrcholů tetraedru. Tyto uhlíkové atomy se mohou vzájemně vázat jednoduchými nebo násobnými vazbami a mohou tvořit acyklické nebo cyklické řetězce.Nejdůležitějšími zdroji organických látek jsou fosilní zdroje (ropa, uhlí, zemní plyn) a obnovitelné zdroje (dřevo, tuky a oleje, sacharidy, atd.).Organická chemie je v podstatě chemií uhlovodíků a jejich derivátů. Lze však do ní zařadit i slouč...
|
|
1,4 |
1x |
|
Základy konformační analýzy cyklohexanu
Studijní materiál12 s. / 3. roč. / pdf
Potenciální energie mezních konformací cyklohexanového kruhu je znázorněna v následujícím diagramu:Z předchozího diagramu vyplývá, že nejstabilnější konformací cyklohexanu je židličková, přesto ale existují sloučeniny, které jsou nejstabilnější ve vaničkové nebo zkřížené vaničkové konformaci. Tento jev může být způsobený:1. vazebnými nebo nevazebnými interakcemi mezi substituenty v polohách 1 a 4 cyklohexanu (např. tvorba vodíkových vazeb nebo spojení přes uhlíkový můstek)2. zapojením do polycyk...
|
|
0,1 |
0x |
|
Vypracované zkouškové okruhy z předmětu Organická chemie
Vypracované otázky160 s. / - roč. / doc
1. STAVBA ORGANICKÝCH LÁTEK (C, O, H, N, S, P, HALOGENY), CHARAKTER VAZEB, VAZEBNÁ ENERGIE, DÉLKA VAZBYORGANICKÉ LÁTKY- jsou tvořeny jen několika prvky - zpravidla C, O, H, N, plus někdy S, P, halogeny- řada látek má shodné zastoupení prvků ale rozdílnou stavbu- je nutné znát jakým způsobem jsou prvky ve sloučenině vázányVODÍK - HYDROGENIUM - 1HVLASTNOSTI- lehký, bezbarvý plyn, bez zápachu- prakticky nerozpustný ve vodě- přírodní vodík je směsí 3 izotopů:• lehký vodík - 11H - protium• těžký vodí...
|
|
13,7 |
0x |
|
Názvosloví heterocyklických sloučenin
Poznámky7 s. / 1. roč. / pdf
Názvosloví heterocyklických sloučenin je relativně obtížnou kapitolou nomenklatury organické chemie, je to dané zejména tím, že v době, kdy se Hantzsch a Widman vytvářeli základy systematického názvosloví heterocyklů, byla již většina těchto sloučenin známá a měla přidělené triviální názvy.V současné době komise IUPAC doporučuje pro tvorbu názvů heterocyklů od 3 do 10 členů v kruhu Hantzschův-Widmanův systém (s respektováním triviálních názvů) a pro cykly větší než 10 pak záměnný princip názvosl...
|
|
0,1 |
0x |
|
Deriváty kyseliny uhličité
Poznámky28 s. / 1. roč. / pdf
Poslední třídou v oxidačně-redukční hierarchii organických sloučenin jsou deriváty "anorganické" kyseliny uhličité. Ve všech těchto derivátech se vyskytuje atom uhlíku funkční skupiny ve stejném oxidačním stupni IV jako v kyselině uhličité. Mateřskými sloučeninami pro tyto deriváty jsou kyselina orthouhličitá a kyselina uhličitá. Obě tyto kyseliny jsou hypotetickými látkami, neexistují v čistém stavu. Patří mezi sloučeniny, které nesou na atomu uhlíku více jak jednu hydroxylovou skupinu; takovét...
|
|
0,4 |
0x |
|
Názvosloví derivátů karboxylových kyselin
Poznámky5 s. / 1. roč. / pdf
Estery a amidy jako hlavní funkční skupinyPro úspěšné vytvoření názvu je nutné nejprve určit, jaká kyselina je základem daného derivátu. Název této kyseliny pak použijeme jako základ názvu s příslušnou příponou, která náleží danému derivátu -oát nebo -amid. Druhou možností je použití dvouslovného názvu - amid … kyseliny, nebo ester … kyseliny.Estery:ethyl-butanoát, nebo ethylester kyseliny butanovébutyl-acetát nebo butylester kyseliny octovéethyl-cyklopentankarboxylát, nebo ethylester kyseliny c...
|
|
0,3 |
0x |
|
Systematické názvosloví uhlovodíků
Poznámky5 s. / 1. roč. / pdf
1. Hlavní uhlovodík (platí pro uhlovodíky s funkčními skupinami, které netvoří přípony, jako např. halogen, nitro, nitroso, azido, alkoxy a alkylsulfanyl)a. Jakýkoli cyklus má přednost před řetězcem bez ohledu na počet uhlíků a násobné vazby. V případě více cyklů rozhoduje počet uhlíků, dále pak počet násobných vazeb.b. U acyklických sloučenin hledáme nepřerušený uhlíkatý řetězec s nejvyšším počtem uhlíků, bez ohledu na případné násobné vazby.c. V případě rovnosti počtu uhlíků řetězce rozhoduje ...
|
|
0,8 |
0x |
|
Organická chemie
Skripta133 s. / - roč. / pdf
Základní principy organické chemieOrganická chemie byla původně definována jako chemie těch sloučenin, které tvoří živou hmotu a o nichž se předpokládalo, že je nelze připravit v laboratoři ale že k jejich vzniku je potřeba jistá životní síla (vis vitalis)-tzv. vitalistická teorie.Ke konci této teorie významně přispěl experiment německého chemika Friedricha Wöhlera, který zahříváním kyanatanu amonného (anorganická látka) připravil močovinu (látka organická).Dnes obecně přijatá definice organické...
|
|
0,9 |
0x |
|
Organická chemie - Určování struktury
Poznámky5 s. / 1. roč. / docx
HMOTNOSTNÁ SPEKTROMETRIA (MS mass spectrometry)- veľkosť a zloženie molekuly (fragmenty), možno stačí aj 1 ng látky-umožňuje stanovenie relatívnej molekulovej hmotnosti Mr - hmotnosti fragmentov na ktoré sa molekula rozpadáNajčastejšie používaný typ spektrometra• S elektrónovou ionizáciou EI a magnetickým analyzátorom - ionizácia nárazom e- electron impact-citlivá, špecifická, rýchla , jednoduchá interpretácia dát
|
|
7,6 |
0x |
|
Názvosloví karbonylových sloučenin
Poznámky3 s. / 1. roč. / pdf
Aldehydy mají vyšší prioritu, než ketonyAldehydy: přípona -al, pokud je karbonylový uhlík číslovanou součástí řetězce, přípona -karbaldehyd, pokud je karbonylový uhlík přímo navázán na hlavní uhlovodík (většinou cyklický) a sám nemá číslo.Ketony: přípona -on.Aldehydy jako vedlejší skupina: předpona oxo-, pokud je karbonylový uhlík očíslovanou součástí řetězce, připona formyl-, pokud je karbonylový uhlík aldehydu připojen přímo na kruh.Ketony jako vedlejší skupina: předpona oxo-,
|
|
0,3 |
0x |
|