Farmakologie (Transport léčiv, Absorbce, Distribuce, Metabolismus, Exkrece, Farmakokineticke výpočty...)

Faktory ovlivňující absorpci
•Vlastnosti formulace, ve které je léčivo podáváno (úprava tablet nebo injekčních roztoků, přípravkysprolongovaným uvolňováním apod.).
•Fyzikálně-chemické vlastnosti léčiva (lipo-/hydrofilita, pKa).
•Fyziologické (popř. patologické) parametry místa aplikace (velikost a prokrvení absorpční plochy, lokální pH, motilita gastrointestinálního traktu ...).

Absorpce ztenkého střeva
Větší absorpční kapacita než žaludek (i pro kyselé látky).
Většina léčiv je absorbována vproximální oblasti jejuna.
Nejčastějším mechanismem absorpce léčiv je difúze.
Absorpce farmak je snížena: first-passefektemmetabolismem ve střevní stěněpřítomností efluxních transportérů

Přítomnost potravy
Absorpce většiny farmak zGIT je přítomností potravy snížena.
Tvorba komplexů vysoce ionizovaných látek (TTC) spolyvalentními ionty zpotravy (Ca2+) > snížená absorpce.
Kompetice AK potravy s levodopou.
Zvýšené prokrvení splanchnické oblasti během jídla a trávení může urychlit absorpci (propranolol).
Vliv na pH v GIT > ionizace léčiv.

Absorpce léčiv přes kůži
Vysoce lipofilní látky (organofosfáty) > otrava po absorpci přes kůži.
Kpenetraci dochází převážně skrz vlasové folikuly, potní a mazové žlázy.
Vpraxi se používají transdermální náplasti pro podání nikotinu, nitroglycerinu, skopolaminu nebo estrogenů.