Hemoglobinopatie
Popis:
Hemoglobin (Hb) je součástí červených krvinek (erytrocytů). Má za úkol přenášet kyslík
z plic do tkání a opačným směrem odstraňovat oxid uhličitý z tkání do plic.
Hemoglobin je tetramerní molekula, jde o protein s kulovitou molekulou tvořenou čtyřmi
podjednotkami alfa (α) a beta (ß), které jsou chemicky identické a čtyř hemů. Každá
podjednotka obsahuje hem konjugovaný s polypeptidem. Hem je derivát porfyrinu obsahující železo.
Klíčová slova:
Molekula hemoglobinu
fyziologické hodnoty
anémie
klinické příznaky
diagnostika
použité metody
Obsah:
- Hemoglobin
Jednotlivé složky v molekule Hemoglobinu:
Hemoglobinopatie
Hemoglobinopatie S – Srpkovitá anémie
Hemoglobinopatie C
Choroby z hemoglobinu D
Hemoglobinopatie E
Choroby z nestabilních hemoglobinů
Hemoglobinopatie s hemoglobiny M
Anémie z poruchy syntézy globinu = TALASEMIE
β- Talasemie
α- Talasemie
Použitá literatura
Zdroje:
- PENKA, Miroslav ; BULÍKOVÁ, Alena. Hematologie I.díl. [s.l.] : Grada, 2009. 248 s.
- GANONG, William F. Přehled lékařské fyziologie. ČR : Galén, 2005. 890 s.
- SILBERNAGL, Stefan; LANG, Florian. Atlas patofyziologie člověka. Praha : Grada, 2001.
- 390 s.
- BRUNOVSKÝ, A. Patofyziologia. 2.vydání. Bratislava : Slovak Academic Press, 1996.
- Hemoglobinopatie, s. 702.
- Wikiskripta [online]. 12.4.2010, 27.4.2010 [cit. 2010-04-27]. Anemie. Dostupné z WWW:
O souborech cookie na této stránce
Soubory cookie používáme pro funkční účely, pro shromažďování a analýzu informací o výkonu a používání stránky.