Mitochondriální choroby
Popis:
Vznik mitochondrií
Dříve se o původu mitochondrií spekulovalo, ale dnes se díky četným výzkumům jeví jako nejpravděpodobnější teorie endosymbiózy.
Teorie spočívá v tom, že do původně anaerobní bakterie, předchůdce dnešní eukaryotické buňky, vnikla aerobní bakterie, která zde dala vznik protomitochondrii . Díky vzniku protomitochondrie mohla původně anaerobní bakterie začít využívat kyslík k získáni energie, protože do anaerobní buňky s sebou přinesla enzymy dýchacího řetězce. Touto aerobní bakterií byla pravděpodobně α – proteobakterie.
K tomuto závěru dospěly výzkumy zabývající se srovnáním DNA α – proteobakterií, mtDNA kvasinek a mtDNA člověka. Byly zde pozorovány určité podobnosti svědčící o příbuznosti těchto genomů. Tuto hypotézu také podpořily výzkumy zabývající se proteinovým složením a celkovým metabolismem proteinů, které potvrdily určitou příbuznost.
Klíčová slova:
Mitochondrie
buňka
mitochondriální poruchy
mitochondriální onemocnění
Obsah:
- Mitochondrie
Vznik mitochondrií
Struktura mitochondrií
Funkce mitochondrií
Mitochondriální DNA
Dědičnost mitochondriálních chorob
Mitochondriální mutace
Mitochondriální choroby u člověka
Mitochondriální choroby
Klinické projevy
Hlavní účinek
Charakteristika chorob
Onemocnění spojené s poruchou mtDNA
Laktátová acidóza
Chronická externí oftalmoplegie(CPEO)
Kearn-Sayrův syndrom(KSS)
Leberova dědičná optická neuropatie(LHON)
Leighův syndrom
Mitochondriová encefalomyopatie, laktátová acidóza a mrtvici
podobné epizody(MELAS)
Maternálně dědičná myopatie a kardiomyopatie(MMC)
Pearsonův syndrom
Neurogenní svalová ochablost s ataxií a retinitis pigmentosa
Další nemoci
Seznam použité literatury
Zdroje:
O souborech cookie na této stránce
Soubory cookie používáme pro funkční účely, pro shromažďování a analýzu informací o výkonu a používání stránky.